Choose Your Language
Home  /  Pogosto zastavljena vprašanja

Pogosto zastavljena vprašanja

Kakšen je postopek za odvzem in pripravo krvnega vzorca?
Navodila za odvzem in pošiljanje krvnega vzorca boste prejeli skupaj s paketom za izvedbo NIFTY™ testa.

Odvzem vzorca je zelo enostaven. Treba je razkužiti mesto vboda in odvzeti 10 ml venske krvi nosečnice v epruveto, ki je pripravljena v kompletu za NIFTY ™ test. Epruveto se nato zapakira po navodilih in odpošlje z vnaprej določeno kurirsko službo.
Kakšna je specifičnost in senzitivnost NIFTY™ testa?
Trisomija T21:
Občutljivost - 99.17 %
Specifičnost - 99,95 %

Trisomija T18:
Občutljivost - 98.24 %
Specifičnost - 99,95 %

Trisomija T13:
Občutljivost - 100 %
Specifičnost - 99,96 %
Kolikokrat je potreben ponovni vzorec oziroma testiranja ni mogoče izvesti?
Ponovni odvzem vzorca za izvedbo NIFTY™ testa je potreben v 2.8 % primerov in v 0.069 % primera testiranja ni mogoče izvesti.
Kakšna je cena NIFTY™ testa?
NIFTY™ je na voljo po izjemno konkurenčni ceni. Cene testov so različne glede na območje. Za točne informacije, se obrnite na želenega ponudnika.
Kakšna je metodologija testa?
Za izvedbo NIFTY™ testa se uporablja vsegenomsko sekvenciranje in tehnologija masivnega paralelnega sekvenciranja. Za več informacij si oglejte stran 'Metodologija NIFTY™ testa'.
Kaj so lažno pozitivni rezultati?
Stopnja lažno pozitivnih rezultatov NIFTY™ testa je določena na internih podatkih o več kot 600.000 testiranih vzorcih, in sicer znaša 0.017 %. Za več informacij o validiranih podatkih si oglejte stran 'Klinični podatki'.
V kakšni obliki prejmemo rezultate in kako se jih interpretira?
Rezultati NIFTY™ testa so po varni povezavi dostavljeni v elektronski obliki v roku 10 delovnih dni po prejemu vzorca.
Rezultat je podan kot visoko ali nizko tveganje za nastanek trisomij 21, 18 in 13.
Pri izbiri dodatnih možnostih za mikrodelecije ali anevploidije spolnih kromosomov je tveganje tudi podano kot nizko ali visoko.
Ali je mogoče test opravljati pri nosečnostih po IVF postopku, nosečnostih z donirano jajčno celico in pri dvoplodnih nosečnostih?
Test je primeren tudi za dvoplodne nosečnosti. Pri dvoplodnih nosečnostih je s testom mogoče zaznati le trisomije kromosomov 21, 18 in 13.

Test je primeren tudi za nosečnice, ki so zanosile z IVF postopkom in donirano jajčno celico.